POSITIF:* Muncul dua garis.Satu garis berwarna harus berada di wilayah garis kontrol (C) dan garis berwarna lain yang tampak harus berada di wilayah garis uji (T).
*CATATAN: Intensitas warna di daerah garis uji (T) akan bervariasi tergantung pada konsentrasi antibodi TP yang ada dalam spesimen.Oleh karena itu, bayangan warna apa pun di wilayah garis uji (T) harus dianggap positif.
NEGATIF: Satu garis berwarna muncul di wilayah garis kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah garis uji (T).
INVALID: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan tes baru.Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan test kit dan hubungi distributor lokal Anda.
Sensitivitas Klinis, Spesifisitas dan Akurasi
Tes Cepat Sifilis (Darah Utuh/Serum/Plasma) telah mengidentifikasi dengan benar spesimen panel serokonversi dan telah dibandingkan dengan tes Sifilis TPHA komersial terkemuka menggunakan spesimen klinis.Hasil menunjukkan bahwa sensitivitas relatif Alat Uji Cepat Sifilis (Darah Utuh/Serum/Plasma) adalah 99,5% dan spesifisitas relatif adalah 99,3%.
Tes Cepat Sifilis vs. TPHA
metode | TPHA | Hasil Total | ||
Tes Cepat Sifilis | Hasil | Positif | Negatif | |
Positif | 394 | 4 | 398 | |
Negatif | 2 | 540 | 542 | |
Hasil Total | 396 | 544 | 940 |
Sensitivitas relatif: 99,5% (98,2%-99,9%)*
Spesifisitas relatif: 99,3% (98,1%-99,8%)*
Akurasi: 99,4% (98,6%-99,8%)*
* Interval Keyakinan 95%.
Tes Cepat Sifilis (Darah Utuh/Serum/Plasma) adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi (IgG dan IgM) terhadap Treponema Pallidum (TP) dalam darah utuh, serum atau plasma untuk membantu diagnosis Sifilis.
1. Produsen Profesional, perusahaan "raksasa" berteknologi maju tingkat nasional.
2. Kirim barang sesuai permintaan pesanan
3.ISO13485, CE, Siapkan berbagai dokumen pengiriman
4. Balas pertanyaan pelanggan dalam waktu 24 jam